La FDA aprueba la píldora oral Wegovy para tratar la obesidad

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la comercialización de la primera píldora oral para tratar la obesidad, la versión oral del medicamento inyectable Wegovy, desarrollada por Novo Nordisk.

La FDA ha dado luz verde para la comercialización de la píldora Wegovy (semaglutida oral de 25 mg una vez al día), convirtiéndola en el primer tratamiento oral dirigido a personas con obesidad o sobrepeso en Estados Unidos. Este medicamento replica la acción de una hormona humana que controla el apetito y la saciedad.

• Los ensayos clínicos demostraron una pérdida de peso significativa en adultos con obesidad o sobrepeso.
• La píldora Wegovy es una alternativa accesible para aquellos que prefieren evitar las inyecciones.

La llegada de la versión oral se produce en un momento de expansión del mercado de tratamientos para la obesidad, ofreciendo alternativas más accesibles a los pacientes.

Características de la píldora Wegovy:

La píldora contiene una dosis mayor de semaglutida (25 mg) y debe tomarse en ayunas con un sorbo de agua. Se espera que tenga un costo mensual de 149 dólares en ciertos proveedores.

Los efectos secundarios más comunes son náuseas y diarrea, presentes en un porcentaje de los pacientes que tomaron la píldora.

La reducción de peso alcanzada con la píldora Wegovy es notable, y muchos pacientes lograron perder al menos el 20% de su peso inicial.

Conclusión

La aprobación de la píldora oral Wegovy marca un hito en el tratamiento de la obesidad, ofreciendo una opción conveniente y efectiva para los pacientes.

Aspectos clave:

• La FDA ha autorizado la comercialización de la píldora oral Wegovy para tratar la obesidad.
• Wegovy representa una alternativa accesible y efectiva para la pérdida de peso en pacientes con obesidad o sobrepeso.
• La versión oral de Wegovy estará disponible en Estados Unidos a partir de enero de 2026.